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    第五条 医疗卫生机构工作人员应当接受消毒技术培训、掌握消毒知识,并按规定严格执行消毒隔离制度。

    第六条 医疗卫生机构使用的进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须达到灭菌要求。各种注射、穿刺、采血器具应当一人一用一灭菌。凡接触皮肤、粘膜的器械和用品必须达到消毒要求。

    医疗卫生机构使用的一次性使用医疗用品用后应当及时进行无害化处理。

    第七条 医疗卫生机构购进消毒产品必须建立并执行进货检查验收制度。
 1.3.1 消毒 disinfection
  杀灭或清除传播媒


介上病原微生物,使其达到无害化的处理。
  1.3.2 灭菌 sterilization
  杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理。
  1.3.3 化学指示物 chemical indicator
  利用某些化学物质对某一杀菌因子的敏感性,使其发生颜色或形态改变,以指示杀菌因子的强度(或浓度)和/或作用时间是否符合消毒或灭菌处理要求的制品。
  1.3.4 生物指示物 biological indicator
  将适当载体染以一定量的特定微生物,用于指示消毒或灭菌效果的制品。
  1.3.5 消毒剂 disinfectant
  用于杀灭果。
  (7)鉴定和监测多用途消毒剂与消毒器械消毒效果时,现场或模拟现场试验的消毒对象原则上是在类似物品中最难达到消毒合格者,如医疗器械消毒或灭菌选用止血钳;皮肤消毒选择人体前臂屈面皮肤;织物消毒选择棉布;一般物品表面(包括木质、塑料、橡胶、玻璃)消毒选择木质表面;餐具消毒选用竹(木)筷,不用于筷子消毒的可选用瓷质碗盘;地面消毒选择水泥地面;手消毒选择五指屈面;对于特指消毒对象而又在上述物品中不能选出有代表性物品时,则需用该特指对象进行试验。
  (8)对于经过充分清洗的消毒对象专用的消毒剂,可按其使用方法,在杀菌试验时可减低干扰物的浓度。

  1.4.1.5 消毒产品鉴定测试

 

 

 

:有效成分系指具有杀菌作用的成分。所有化学消毒剂均应进行本项检测。所测含量在产品有效期内,不得低于企业标准的下限值。复方化学消毒剂测其杀菌主要成分的含量。植物消毒剂和用其提取物配制的消毒剂可不测定有效成分。传播媒介上的微生物使其达消毒或灭菌要求的制剂。

  1.3.6 灭菌剂 sterilant
  可杀灭一切微生物(包括细菌芽孢)使其达到灭菌要求的制剂。
  1.3.7 高效消毒剂 high-efficacy disinfectant
  指可杀灭一切细菌繁殖体


(包括分枝杆菌)、病毒、真菌及其孢子等,对细菌芽孢(致病性芽孢菌)也有一定杀灭作用,达到高水平消毒要求的制剂。
  1.3.8 中效消毒剂 intermediate-efficacy disinfectant
  指仅可杀灭分枝杆菌、真菌、病毒及细菌繁殖体等微生物,达到消毒要求的制剂。
  1.3.9 低效消毒剂 low-efficacy disinfectant

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